Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Tetra Delta tőgyinfúzió A.U.V.

Ikke autorisert
  • Prednisolone
  • Benzylpenicillin procaine
  • Novobiocin sodium
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • NEOMYCIN SULFATE

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Tetra Delta tőgyinfúzió A.U.V.
Virkestoff:
Dyrearter:
  • storfe
Administrering:
  • Intramammær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    1.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    10.50
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Intramammarie, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammær bruk
    • storfe
      • Melk
        108
        time
      • Slakt
        7
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ51RV01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Authorised in:
  • HU
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Hungary Kft.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium
  • Norbrook Laboratories Limited
Ansvarlig myndighet:
  • National Food Chain Safety Office
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.