Tetra Delta tőgyinfúzió A.U.V.
Tetra Delta tőgyinfúzió A.U.V.
Non autorizzato
- Prednisolone
- Benzylpenicillin procaine
- Novobiocin sodium
- Dihydrostreptomycin sulfate
- NEOMYCIN SULFATE
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.50milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso intramammario
- bovini
-
latte108ora
-
carne e visceri7giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51RV01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Ungheria
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Hungarian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Hungary Kft.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Zoetis Belgium
- Norbrook Laboratories Limited
Autorità responsabile:
- National Food Chain Safety Office
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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