Xylariem
Xylariem
Viðurkennt
- Xylazine hydrochloride
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Xylariem
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í Enska
Marktegund:
-
Köttur
-
Hundur
-
Nautgripir
-
Hestur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í Enska23.30/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
- Köttur
-
Til notkunar í vöðva
- Hundur
- Köttur
- Nautgripir
-
Mjólk1dagar
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
-
Til notkunar í bláæð
- Hundur
- Hestur
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Mjólk1dagar
-
- Nautgripir
-
Mjólk1dagar
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QN05CM92
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Þýskaland
Fáanlegt í:
-
Þýskaland
Viðbótarupplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Ecuphar
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- 400177.00.00
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
