Xylariem
Xylariem
Zugelassen
- Xylazine hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Xylariem
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Katze
-
Hund
-
Rind
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch23.30/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
Milch1Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
Milch1Tag
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
Milch1Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN05CM92
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID3) 25 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 25 Milliliter
- (ID2) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 50 Milliliter
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Ecuphar
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 400177.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/09/2024