Xylariem
Xylariem
Autorisé
- Xylazine hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Xylariem
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chat
-
Chien
-
Bovins
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais23.30/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Chat
-
-
Voie intramusculaire
-
Chien
-
Chat
-
Bovins
-
Viande et abats1day
-
Lait1day
-
-
-
Voie intraveineuse
-
Chien
-
Cheval
-
Viande et abats1day
-
Lait1day
-
-
Bovins
-
Viande et abats1day
-
Lait1day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN05CM92
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Allemagne
Disponible en:
-
Allemagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ecuphar
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Bioveta a.s.
Autorité responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 400177.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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German (PDF)
Publié le: 2/09/2024
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