XYLAZIN Ecuphar, 20mg/ml, Injekční roztok
XYLAZIN Ecuphar, 20mg/ml, Injekční roztok
Viðurkennt
- Xylazine hydrochloride
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
XYLAZIN Ecuphar, 20mg/ml, Injekční roztok
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Hestur
-
Nautgripir
-
Hundur
-
Köttur
Íkomuleið:
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English23.30milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í bláæð
- Hestur
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
- Hundur
-
Til notkunar undir húð
- Köttur
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
- Hundur
- Köttur
ATC flokkun (dýralyf):
- QN05CM92
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Tékkland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Ecuphar
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/006/02-C
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 11/05/2023
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 11/05/2023
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 11/05/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?: