Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

XYLAZIN Ecuphar, 20mg/ml, Injekční roztok

Valtuutettu
  • Xylazine hydrochloride

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
XYLAZIN Ecuphar, 20mg/ml, Injekční roztok
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Hevonen
  • Nauta
  • Koira
  • Kissa
Antoreitti:
  • Laskimoon
  • Ihon alle
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä englanti
    23.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
  • Laskimoon
    • Hevonen
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Nauta
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Koira
  • Ihon alle
    • Kissa
  • Lihakseen
    • Nauta
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Koira
    • Kissa
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QN05CM92
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Saatavilla:
  • Czechia
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Ecuphar
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Bioveta a.s.
Vastaava viranomainen:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Myyntilupanumero:
  • 96/006/02-C
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
tšekki (PDF)
Julkaistu: 11/05/2023

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
tšekki (PDF)
Julkaistu: 11/05/2023

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
tšekki (PDF)
Julkaistu: 11/05/2023
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.