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Veterinary Medicines

XYLAZIN Ecuphar, 20mg/ml, Injekční roztok

Zugelassen
  • Xylazine hydrochloride

Produktidentifikation

Arzneimittel:
XYLAZIN Ecuphar, 20mg/ml, Injekční roztok
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Pferd
  • Rind
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    23.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN05CM92
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Tschechische Republik
Verfügbar in:
  • Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Ecuphar
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta, a.s.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 96/006/02-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/05/2023

Packungsbeilage

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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/05/2023

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 11/05/2023