VIRBAMEC, 10.0mg/ml, Injekční roztok
VIRBAMEC, 10.0mg/ml, Injekční roztok
Viðurkennt
- Ivermectin
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
VIRBAMEC, 10.0mg/ml, Injekční roztok
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Svín
-
Sauðkind
Íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar undir húð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur49dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNepoužívat u dojnic produkujících mléko pro lidský konzum a během 60 dnů před porodem.,
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNepoužívat u ovcí, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QP54AA01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Tékkland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Sofarimex-Industria Quimica E Farmaceutica S.A.
- VIRBAC
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/063/99-C
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Published on: 21/03/2024
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Published on: 21/03/2024
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Published on: 26/10/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: