VIRBAMEC, 10.0mg/ml, Injekční roztok
VIRBAMEC, 10.0mg/ml, Injekční roztok
Zugelassen
- Ivermectin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
VIRBAMEC, 10.0mg/ml, Injekční roztok
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien49Tag
-
Milchno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu., Nepoužívat během 60 dnů před předpokládaným porodem u březích zvířat, jejichž mléko bude určeno pro lidskou spotřebu.
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Schwein
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Fleisch und Innereien28Tag
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Schaf
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Fleisch und Innereien28Tag
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Milchno withdrawal periodNepoužívat u zvířat, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu., Nepoužívat během 60 dnů před předpokládaným porodem u březích zvířat, jejichž mléko bude určeno pro lidskou spotřebu.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Virbac
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Sofarimex-Industria Quimica E Farmaceutica S.A.
- Virbac
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/063/99-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 3/03/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 3/03/2025
Etikettierung
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