VIRBAMEC, 10.0mg/ml, Injekční roztok
VIRBAMEC, 10.0mg/ml, Injekční roztok
Autorizat
- Ivermectin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
VIRBAMEC, 10.0mg/ml, Injekční roztok
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Bovine
-
Porc
-
Oaie
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English10.00miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare subcutanată
- Bovine
-
Carne și organe49zi
-
Lapteno withdrawal periodNepoužívat u dojnic produkujících mléko pro lidský konzum a během 60 dnů před porodem.,
-
- Porc
-
Carne și organe28zi
-
- Oaie
-
Carne și organe28zi
-
Lapteno withdrawal periodNepoužívat u ovcí, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QP54AA01
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Sofarimex-Industria Quimica E Farmaceutica S.A.
- VIRBAC
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 96/063/99-C
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Published on: 21/03/2024
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Published on: 21/03/2024
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Published on: 26/10/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: