OXTRA LA 200 mg-ml, Injekční roztok
OXTRA LA 200 mg-ml, Injekční roztok
Heimilað
- Oxytetracycline
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
OXTRA LA 200 mg-ml, Injekční roztok
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur39dagar
-
Mjólk14dagar
-
-
Buffalo
-
Kjöt og innmatur39dagar
-
Mjólk14dagar
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur26dagar
-
Mjólk21dagar
-
-
Geit
-
Kjöt og innmatur39dagar
-
Mjólk21dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur19dagar
-
-
Hænsn (holdakjúklingur)
-
Kjöt og innmatur18dagar
-
Eggno withdrawal periodNepoužívat u nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidskou spotřebu.,
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01AA06
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Tékkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
Markaðsleyfishafi:
- Fatro S.p.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/137/94-C
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 14/03/2026
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 14/03/2026
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 14/03/2026
