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OXTRA LA 200 mg-ml, Injekční roztok

Zugelassen

Oxytetracycline

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

OXTRA LA 200 mg-ml, Injekční roztok

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Büffel
Schaf
Ziege
Schwein
Huhn, zur Fleischproduktion

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

200.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    39
    
    Tag
  - Milch
    
    14
    
    Tag
- Büffel
  - Fleisch und Innereien
    
    39
    
    Tag
  - Milch
    
    14
    
    Tag
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    26
    
    Tag
  - Milch
    
    21
    
    Tag
- Ziege
  - Fleisch und Innereien
    
    39
    
    Tag
  - Milch
    
    21
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    19
    
    Tag
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    18
    
    Tag
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat u nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidskou spotřebu.,

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01AA06

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Tschechische Republik

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in tschechisch
Verfügbar nur in tschechisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch

Zulassungsinhaber:

Fatro S.p.A.

Zulassungsdatum:

2/02/1994

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Fatro S.p.A.

Zuständige Behörde:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Zulassungsnummer:

96/137/94-C

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

16/12/2021

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 14/03/2026

Packungsbeilage

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Etikettierung

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