Veterinary Medicine Information website

OXTRA LA 200 mg-ml, Injekční roztok

Autoriseret

Oxytetracycline

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

OXTRA LA 200 mg-ml, Injekční roztok

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Kvæg
Bøffel
Får
Ged
Svin
Slagtekylling

Administrationsvej:

Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

200.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lægemiddelform:

Injektionsvæske, opløsning

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Intramuskulær anvendelse
- Kvæg
  - Meat and offal
    
    39
    
    dag
  - Milk
    
    14
    
    dag
- Bøffel
  - Meat and offal
    
    39
    
    dag
  - Milk
    
    14
    
    dag
- Får
  - Meat and offal
    
    26
    
    dag
  - Milk
    
    21
    
    dag
- Ged
  - Meat and offal
    
    39
    
    dag
  - Milk
    
    21
    
    dag
- Svin
  - Meat and offal
    
    19
    
    dag
- Slagtekylling
  - Meat and offal
    
    18
    
    dag
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat u nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidskou spotřebu.,

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QJ01AA06

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Latvian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på Czech
Kun tilgængelig på Czech

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English Italian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Fatro S.p.A.

Dato for markedsføringstilladelse:

2/02/1994

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Fatro S.p.A.

Ansvarlig myndighed:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Markedsføringstilladelsesnummer:

96/137/94-C

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

16/12/2021

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Czech (PDF)

Udgivet den: 14/03/2026

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Czech (PDF)

Udgivet den: 14/03/2026

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Czech (PDF)

Udgivet den: 14/03/2026