Veterinary Medicine Information website

Erythrocin 16.5 % w/w Soluble Powder for Oral Solution

Ekki heimilað
  • Erythromycin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Erythrocin 16.5 % w/w Soluble Powder for Oral Solution
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    165.14
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Mixtúruduft, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Other Birds
      • Eggs
        6
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01FA01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Írland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Ceva Sante Animale
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Ceva Sante Animale
Ábyrgt yfirvald:
  • Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • VPA10815/061/001
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 3/05/2024
Sækja