Erythrocin 16.5 % w/w Soluble Powder for Oral Solution
Erythrocin 16.5 % w/w Soluble Powder for Oral Solution
Non autorisé
- Erythromycin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Erythrocin 16.5 % w/w Soluble Powder for Oral Solution
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais165.14milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour solution buvable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Poulet
- Other Birds
-
Œufs6day
-
Viande et abats6day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01FA01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Authorised in:
-
Irlande
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Ceva Sante Animale
Autorité responsable:
- Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
- VPA10815/061/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 3/05/2024
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