Erythrocin 16.5 % w/w Soluble Powder for Oral Solution
Erythrocin 16.5 % w/w Soluble Powder for Oral Solution
Nicht autorisiert
- Erythromycin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Erythrocin 16.5 % w/w Soluble Powder for Oral Solution
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn
- Verfügbar nur in bulgarisch spanisch dänisch englisch italienisch lettisch litauisch ungarisch niederländisch rumänisch
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch165.14/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Other Birds
-
Eier6Tag
-
Fleisch und Innereien6Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01FA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Irland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Ceva Sante Animale
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Ceva Sante Animale
Zuständige Behörde:
- Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
- VPA10815/061/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024
