Mastijet Fort (200 mg + 250 mg + 2000 j.m. + 10 mg)/8 g Zawiesina dowymieniowa
Mastijet Fort (200 mg + 250 mg + 2000 j.m. + 10 mg)/8 g Zawiesina dowymieniowa
Viðurkennt
- Prednisolone
- NEOMYCIN SULFATE
- Bacitracin
- Tetracycline hydrochloride
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Lyfjaform:
-
Spenalyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í spena
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur30dagar
-
Mjólk5dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ51RV01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Pólland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í Polish
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markaðsleyfisnúmer:
- 0387
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt á: 22/08/2025
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt á: 22/08/2025
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt á: 22/08/2025
Hversu gagnleg var þessi síða?: