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Mastijet Fort (200 mg + 250 mg + 2000 j.m. + 10 mg)/8 g Zawiesina dowymieniowa

Zugelassen
  • Prednisolone
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Bacitracin
  • Tetracycline hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Mastijet Fort (200 mg + 250 mg + 2000 j.m. + 10 mg)/8 g Zawiesina dowymieniowa
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in englisch
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in englisch
    2000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramammäre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Milch
        5
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51RV01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Polen
Verfügbar in:
  • Polen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 0387
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 22/08/2025
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 16/03/2022
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 16/03/2022
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