Mastijet Fort (200 mg + 250 mg + 2000 j.m. + 10 mg)/8 g Zawiesina dowymieniowa
Mastijet Fort (200 mg + 250 mg + 2000 j.m. + 10 mg)/8 g Zawiesina dowymieniowa
Autorisiert
- Prednisolone
- NEOMYCIN SULFATE
- Bacitracin
- Tetracycline hydrochloride
Produktkennzeichnung
Produktinformationen
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramammäre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien30Tag
-
Milch5Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51RV01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Polen
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Polish
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 0387
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 22/08/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 22/08/2025
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 22/08/2025
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