Mastijet Fort (200 mg + 250 mg + 2000 j.m. + 10 mg)/8 g Zawiesina dowymieniowa
Mastijet Fort (200 mg + 250 mg + 2000 j.m. + 10 mg)/8 g Zawiesina dowymieniowa
Engedélyezett
- Prednisolone
- NEOMYCIN SULFATE
- Bacitracin
- Tetracycline hydrochloride
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Intramammális szuszpenzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramammalis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal30day
-
Milk5day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ51RV01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Polish
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Engedély száma:
- 0387
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 22/08/2025
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 22/08/2025
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 22/08/2025
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: