Pulmotil AC 250 mg/ml Roztwór doustny
Pulmotil AC 250 mg/ml Roztwór doustny
Heimilað
- Tilmicosin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Pulmotil AC 250 mg/ml Roztwór doustny
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hænsn (hæna)
-
Svín
-
Nautgripir
-
Kalkúni
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska250.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúra, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
-
Hænsn (hæna)
-
Kjöt og innmatur12dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur14dagar
-
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur42dagar
-
-
Kalkúni
-
Kjöt og innmatur19dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01FA91
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Pólland
Fáanlegt í:
-
Pólland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í Polish
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Elanco GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Elanco France S.A.S.
Ábyrgt yfirvald:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markaðsleyfisnúmer:
- 1155
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 4/02/2022
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 4/02/2022
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 21/03/2022
