Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Pulmotil AC 250 mg/ml Roztwór doustny

Autorizat
  • Tilmicosin

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Pulmotil AC 250 mg/ml Roztwór doustny
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină (femelă adultă)
  • Porc
  • Bovine
  • Curcă
Calea de administrare:
  • Administrare în apa de băut

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    250.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare în apa de băut
    • Găină (femelă adultă)
      • Carne și organe
        12
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        14
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        42
        zi
    • Curcă
      • Carne și organe
        19
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01FA91
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Poland
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Elanco GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Elanco France S.A.S
Autoritatea responsabilă:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
  • 1155
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 4/02/2022

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 4/02/2022

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 21/03/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."