Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

Pulmotil AC 250 mg/ml Roztwór doustny

Myönnetty
  • Tilmicosin

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Pulmotil AC 250 mg/ml Roztwór doustny
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Kana (naaras)
  • Sika
  • Nauta
  • Kalkkuna
Antoreitti:
  • Juomaveteen sekoitettuna

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Oraaliliuos
Varoaika antoreiteittäin:
  • Juomaveteen sekoitettuna
    • Kana (naaras)
      • Meat and offal
        12
        day
    • Sika
      • Meat and offal
        14
        day
    • Nauta
      • Meat and offal
        42
        day
    • Kalkkuna
      • Meat and offal
        19
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QJ01FA91
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Saatavilla:
  • Poland
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä Polish

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Elanco GmbH
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Elanco France S.A.S.
Vastaava viranomainen:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Myyntilupanumero:
  • 1155
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Polish (PDF)
Julkaistu: 4/02/2022

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Polish (PDF)
Julkaistu: 4/02/2022

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Polish (PDF)
Julkaistu: 21/03/2022
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."