RB-51 CZV
  • Brucella abortus, strain RB51, Live
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Spain
Export to PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
RB-51 CZV
Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    9.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI02AE
Markaðsleyfisnúmer:
  • 1431 ESP
Auðkennisnúmer lyfs:
  • 634ce301-c8d9-4246-9058-59c3ce855888
Varanlegt auðkennisnúmer:
  • 600000055038

Upplýsingar um lyfið

Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Lyfjaform:
  • Stungulyfsstofn og leysir, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day

Aðgengi

Áletrun:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Cz Vaccines S.A.U.
Source wholesaler:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Destination wholesaler:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Upplýsingar um markaðsleyfi

Staða markaðsleyfis:
Tegund matsferils:
Númer verkferlis:
  • 1431 ESP
Dagsetning leyfisbreytingar:
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Útgáfuland markaðsleyfis:
Ábyrgt yfirvald:
  • (AEMPS)
Markaðsleyfishafi:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Markaðsleyfi gefið út:
Umsjónarland (RMS):
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Þátttökulönd (CMS):
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Vvöruauðkenni:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Auðkenni upprunavöru:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Viðbótarupplýsingar

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
Fylgiseðill (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
Áletranir (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."