Veterinary Medicines

RB-51 CZV

Autorizado
  • Brucella abortus, strain RB51, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
RB-51 CZV
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    9.00
    Unidad(es) formadora(s) de colinias
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Polvo y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AE
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Disponible en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 4 viales de 25 dosis y caja con 4 viales de disolvente de 50 ml
  • Caja con 10 viales de 5 dosis y caja con 10 viales de disolvente de 10 ml
  • Caja de cartón con un vial de 25 dosis y 1 vial de disolvente de 50 ml
  • Caja de cartón con un vial de 5 dosis y 1 vial de disolvente de 10 ml
  • Caja de cartón con un vial de 1 dosis y 1 vial de disolvente de 2 ml

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Cz Veterinaria S.A.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
  • 1431 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Published on: 8/11/2022
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Prospecto

Español (PDF)
Published on: 8/11/2022
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Etiquetado

Español (PDF)
Published on: 8/11/2022
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