Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Authorised
- Cefalexin monohydrate
- KANAMYCIN MONOSULPHATE
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Spenalyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammary use
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur10dagar
-
Mjólk5dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ51RD01
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Portúgal
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Univet Limited
Ábyrgt yfirvald:
- DGAV
Markaðsleyfisnúmer:
- 095/01/08RFVPT
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Írland
Númer verkferlis:
- IE/V/0221/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Eistland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Spánn
-
Bretland (Norður-Írland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 11/02/2022
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Portuguese (PDF)
Birt á: 18/11/2022
How useful was this page?: