Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Authorised
- Cefalexin monohydrate
- KANAMYCIN MONOSULPHATE
Identifikace přípravku
Údaje o přípravku
Léková forma:
-
Intramamární suspenze
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammary use
- Skot
-
Maso10day
-
Mléko5day
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QJ51RD01
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Portugalsko
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Univet Limited
Odpovědný orgán:
- DGAV
Registrační číslo:
- 095/01/08RFVPT
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Irsko
Číslo postupu:
- IE/V/0221/001
Dotčený členský stát:
-
Rakousko
-
Belgie
-
Kypr
-
Česko
-
Francie
-
Německo
-
Řecko
-
Maďarsko
-
Itálie
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Lucembursko
-
Nizozemsko
-
Polsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Španelsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 11/02/2022
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Portuguese (PDF)
Publikováno dne: 18/11/2022
How useful was this page?: