Veterinary Medicines

Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows

Autorizado
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE
Download as PDF

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin suspensão intramamária para vacas leiteiras em lactação
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intramamaria

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    210.36
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Jeringa
  • Disponible únicamente en English
    120247.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Jeringa
Forma farmacéutica:
  • Suspensión intramamaria
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramamaria
    • Bovino
      • Meat and offal
        10
        Día
      • Milk
        5
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ51RD01
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Portugal
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Univet Limited
Autoridad responsable:
  • DGAV
Número de autorización:
  • 095/01/08RFVPT
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Irlanda
Número de procedimiento:
  • IE/V/0221/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Chipre
  • República Checa
  • Estonia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Países Bajos
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Disponible únicamente en Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Publicado el: 11/02/2022
Descargar

Combined File of all Documents

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Portuguese (PDF)
Publicado el: 18/11/2022
Descargar
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.