Veterinary Medicines

Santiola 50 mg/ml solution for injection for cattle and sheep

Ekki heimilt
  • Closantel sodium dihydrate
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Santiola 50 mg/ml solution for injection for cattle and sheep
Santiola 50 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ovce
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
Íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    54.38
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        77
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        107
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QP52AG09
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Authorised in:
  • Slóvakía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Krka d.d. Novo Mesto
  • Tad Pharma GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
  • 96/022/DC/18-S
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Írland
Númer verkferlis:
  • IE/V/0377/001

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovak (PDF)
Birt á: 3/03/2022
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.