Santiola 50 mg/ml solution for injection for cattle and sheep
Santiola 50 mg/ml solution for injection for cattle and sheep
Non autorizzato
- Closantel sodium dihydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Santiola 50 mg/ml solution for injection for cattle and sheep
Santiola 50 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ovce
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English54.38/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- bovini
-
carne e visceri77giorno
-
- Ovino
-
carne e visceri107giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP52AG09
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Slovacchia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Krka d.d. Novo Mesto
- Tad Pharma GmbH
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/022/DC/18-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0377/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Slovak (PDF)
Pubblicato su: 3/03/2022
Quanto è stata utile questa pagina?:
