RHEMOX 500 mg/g
RHEMOX 500 mg/g
Viðurkennt
- Amoxicillin trihydrate
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
RHEMOX 500 mg/g
Rhemox, 500mg/g, Prášek pro podání v pitné vodě
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Duft til notkunar í drykkjarvatn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
- Svín
-
Kjöt og innmatur6dagar
-
- Hænsn (holdakjúklingur)
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
- Turkey (for meat production)
-
Kjöt og innmatur5dagar
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
- Önd (holdakjúklingur)
-
Kjöt og innmatur9dagar
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01CA04
Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Tékkland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Industrial Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Animedica Herstellungs GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/030/16-C
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Spánn
Númer verkferlis:
- ES/V/0236/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Írland
-
Ítalía
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Bretland (Norður-Írland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 19/09/2023
eu-PUAR-rhemox-500-mg-g-en.pdf
English (PDF)
Download Birt á: 5/04/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
