Rhemox, 500mg/g, Prášek pro podání v pitné vodě
Rhemox, 500mg/g, Prášek pro podání v pitné vodě
Autorizovaný
- Amoxicillin trihydrate
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
RHEMOX 500 mg/g
Rhemox, 500mg/g, Prášek pro podání v pitné vodě
Léčivá látka:
- K dispozici pouze v English
Způsob podání:
-
Podání v pitné vodě
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English500.00milligram(s)1.00gram(s)
Léková forma:
-
Prášek pro podání v pitné vodě
Withdrawal period by route of administration:
-
Podání v pitné vodě
- Prase
-
Maso6day
-
- Kuře (brojleři)
-
Maso1day
-
Vejceno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
- Turkey (for meat production)
-
Maso5day
-
Vejceno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
- Kachna (brojleři)
-
Maso9day
-
Vejceno withdrawal periodEggs: Not for use in birds producing or intended to produce eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of the start of the laying period.
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QJ01CA04
Právní status výdeje:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Česko
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Industrial Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Animedica Herstellungs GmbH
Odpovědný orgán:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Registrační číslo:
- 96/030/16-C
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Španelsko
Číslo postupu:
- ES/V/0236/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
eu-PUAR-rhemox-500-mg-g-en.pdf
English (PDF)
Stažení Publikováno dne: 5/04/2023
Jak užitečná byla tato stránka?: