Veterinary Medicines

RHEMOX 500 mg/g

Autorizat
  • Amoxicillin trihydrate
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
RHEMOX 500 mg/g
Rhemox, 500mg/g, Prášek pro podání v pitné vodě
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Porc
  • Găină (broiler)
  • Curcă (pentru carne)
  • Rață (broiler)
Calea de administrare:

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere pentru utilizare în apa de băut
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water use
    • Porc
      • Carne și organe
        6
        day
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        1
        day
      • Ouă
        no withdrawal period
    • Curcă (pentru carne)
      • Carne și organe
        5
        day
      • Ouă
        no withdrawal period
    • Rață (broiler)
      • Carne și organe
        9
        day
      • Ouă
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01CA04
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Animedica Herstellungs GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numărul autorizației:
  • 96/030/16-C
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • ES/V/0236/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 19/09/2023
Descarca
English (PDF)
Publicat pe: 5/04/2023
Descarca

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 19/09/2023
Descarca
English (PDF)
Publicat pe: 5/04/2023
Descarca

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 19/09/2023
Descarca

eu-PUAR-rhemox-500-mg-g-en.pdf

English (PDF)
Publicat pe: 5/04/2023
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.