Veterinary Medicines

ICTHIOVAC-STR ESTREPTOCOCOSIS RODABALLO

Viðurkennt
  • Streptococcus parauberis, strain RA-99.1, Inactivated
  • Streptococcus parauberis, strain AZ-12.1, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
ICTHIOVAC-STR ESTREPTOCOCOSIS RODABALLO
ICTHIOVAC-STR ESTREPTOCOCCOSIOS ΚΑΛΚΑΝΙ ενέσιμο διάλυμα για καλκάνι
Virkt efni:
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í kviðarhol

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í kviðarhol
    • Turbot
      • Kjöt
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI10D
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Grikkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Laboratorios Hipra, S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 88496/09/08-12-2010/K-0158301
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Spánn
Ferilsnúmer:
  • ES/V/0109/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Frakkland
  • Grikkland
  • Portúgal
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."