ICTHIOVAC-STR ESTREPTOCOCOSIS RODABALLO Suspension for injection

Неразрешен

Streptococcus parauberis, strain AZ-12.1, Inactivated
Streptococcus parauberis, strain RA-99.1, Inactivated

Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:

ICTHIOVAC-STR ESTREPTOCOCOSIS RODABALLO Suspension for injection

ICTHIOVAC-STR ESTREPTOCOCCOSIOS ΚΑΛΚΑΝΙ ενέσιμο διάλυμα για καλκάνι

Активно вещество:

Налично само в Английски
Налично само в Английски

Видове животни, за които е предназначен продукта:

калкан

Начин на приложение:

Интраперитонеално приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:

Налично само в Английски

75.00

Relative Percentage Survival

/

0.10

millilitre(s)
Налично само в Английски

75.00

Relative Percentage Survival

/

0.10

millilitre(s)

Фармацевтична форма:

Инжекционна суспензия

Карентен срок по начин на приложение:

Интраперитонеално приложение
- калкан
  - Meat
    
    0
    
    day

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QI10D

Режим на отпускане:

Налично само в Чешки Естонски Английски Френски Италиански Латвийски Литовски Португалски Румънски Словенски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Статус на разрешението за търговия:

Surrendered

Разрешен в:

Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian

Описание на опаковката:

Налично само в Английски

Допълнителна информация

Вид правомощия:

Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Правно основание на разрешението за търговия на продукта:

Налично само в Английски Италиански Латвийски Литовски Norwegian

Притежател на разрешение за търговия:

Laboratorios Hipra S.A.

Дата на разрешение за търговия:

31/12/2004

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Laboratorios Hipra S.A.

Отговорен орган:

National Organization For Medicines

Номер на разрешението за търговия:

88496/09/08-12-2010/K-0158301

Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

29/05/2025

Референтна държава членка:

Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Хърватски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian

Процедурен номер:

ES/V/0109/001

За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet

Колко полезна беше тази страница?: