Veterinary Medicines

ICTHIOVAC-STR ESTREPTOCOCOSIS RODABALLO Suspension for injection

Neautorizat
  • Streptococcus parauberis, strain AZ-12.1, Inactivated
  • Streptococcus parauberis, strain RA-99.1, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
ICTHIOVAC-STR ESTREPTOCOCOSIS RODABALLO Suspension for injection
ICTHIOVAC-STR ESTREPTOCOCCOSIOS ΚΑΛΚΑΝΙ ενέσιμο διάλυμα για καλκάνι
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Calcan
Calea de administrare:
  • Administrare intraperitoneală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intraperitoneală
    • Calcan
      • Carne
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI10D
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 88496/09/08-12-2010/K-0158301
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • ES/V/0109/001
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."