EURICAN DHPPI2-LR LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DHPPI2-LR LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Viðurkennt
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
EURICAN DHPPI2-LR LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAPPi-LR Roztwór do wstrzykiwań
Dýrategundir:
-
Hundur
Íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English316.23cell culture infective dose 501.00Dose
-
Aðeins í boði í English50118.70cell culture infective dose 501.00Dose
-
Aðeins í boði í English1.00international unit(s)1.00Dose
-
Aðeins í boði í English10000.00cell culture infective dose 501.00Dose
-
Aðeins í boði í English79432.80cell culture infective dose 501.00Dose
-
Aðeins í boði í English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00Dose
-
Aðeins í boði í English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00Dose
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað stungulyf og dreifa, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar undir húð
- Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
- QI07AJ06
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Pólland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markaðsleyfisnúmer:
- 2382
Umsjónarland (RMS):
-
Frakkland
Númer verkferlis:
- FR/V/0267/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Kýpur
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Pólland
-
Portúgal
-
Spánn
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt á: 4/02/2022
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt á: 4/02/2022
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt á: 4/02/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: