EURICAN DHPPI2-LR LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DHPPI2-LR LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Autorisiert
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
EURICAN DHPPI2-LR LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAPPi-LR Roztwór do wstrzykiwań
Zieltierart(en):
-
Hund
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English316.23cell culture infective dose 501.00Dose
-
Verfügbar nur in English50118.70cell culture infective dose 501.00Dose
-
Verfügbar nur in English1.00international unit(s)1.00Dose
-
Verfügbar nur in English10000.00cell culture infective dose 501.00Dose
-
Verfügbar nur in English79432.80cell culture infective dose 501.00Dose
-
Verfügbar nur in English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00Dose
-
Verfügbar nur in English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
- Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07AJ06
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Polen
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 2382
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0267/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Zypern
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Polen
-
Portugal
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 4/02/2022
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 4/02/2022
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 4/02/2022
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