EURICAN DHPPI2-LR LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DHPPI2-LR LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Autorizovaný
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
- Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
EURICAN DHPPI2-LR LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAPPi-LR Roztwór do wstrzykiwań
Cílové druhy zvířat:
-
Pes
Způsob podání:
-
Subkutánní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English316.23cell culture infective dose 501.00Dose
-
K dispozici pouze v English50118.70cell culture infective dose 501.00Dose
-
K dispozici pouze v English1.00international unit(s)1.00Dose
-
K dispozici pouze v English10000.00cell culture infective dose 501.00Dose
-
K dispozici pouze v English79432.80cell culture infective dose 501.00Dose
-
K dispozici pouze v English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00Dose
-
K dispozici pouze v English1.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00Dose
Léková forma:
-
Lyofilizát a suspenze pro injekční suspenzi
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutánní podání
- Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QI07AJ06
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Polsko
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Odpovědný orgán:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registrační číslo:
- 2382
Referenční členský stát:
-
Francie
Číslo postupu:
- FR/V/0267/001
Dotčený členský stát:
-
Kypr
-
Německo
-
Řecko
-
Polsko
-
Portugalsko
-
Španelsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Označení na obalu
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Publikováno dne: 4/02/2022
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Publikováno dne: 4/02/2022
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Publikováno dne: 4/02/2022
Jak užitečná byla tato stránka?: