Veterinary Medicines

VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION FOR LAMBS AND CALVES

Ekki heimilað
  • Diclazuril
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION FOR LAMBS AND CALVES
Vecoxan - Mikstur, suspensjon - 2,5 mg/ml
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir (kálfur)
  • Sauðkind (lamb)
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Mixtúra, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Sauðkind (lamb)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QP51AJ03
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Noregur
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Norwegian Medical Products Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 06-4546
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Frakkland
Ferilsnúmer:
  • FR/V/0113/001

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 8/04/2024
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."