VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION FOR LAMBS AND CALVES
VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION FOR LAMBS AND CALVES
Non autorisé
- Diclazuril
Identification du produit
Dénomination du médicament:
VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION FOR LAMBS AND CALVES
Vecoxan - Mikstur, suspensjon - 2,5 mg/ml
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (veau)
-
Mouton (agneau)
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais2.50milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Bovin (veau)
-
Viande et abats0day
-
-
Mouton (agneau)
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP51AJ03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Norvège
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Autorité responsable:
- Norwegian Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
- 06-4546
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0113/001
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Anglais (PDF)
Publié le: 8/04/2024
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