VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION FOR LAMBS AND CALVES
VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION FOR LAMBS AND CALVES
Nem engedélyezett
- Diclazuril
Termék azonosítása
Készítmény neve:
VECOXAN 2.5 MG/ML ORAL SUSPENSION FOR LAMBS AND CALVES
Vecoxan - Mikstur, suspensjon - 2,5 mg/ml
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
borjú
-
bárány
Alkalmazás módja:
-
Oralis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English2.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Belsőleges szuszpenzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Oralis alkalmazás
-
borjú
-
Meat and offal0day
-
-
bárány
-
Meat and offal0day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QP51AJ03
Engedélyezési státusz:
-
Surrendered
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Felelős hatóság:
- Norwegian Medical Products Agency
Engedély száma:
- 06-4546
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- FR/V/0113/001
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 19/12/2025