OVILIS TOXOVAX
OVILIS TOXOVAX
Viðurkennt
- Water for injection
- Toxoplasma gondii, strain S48, Live
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Dreifa og leysir fyrir stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur42dagar
-
- Sauðkind
-
Mjólkno withdrawal periodWithdrawal period is 0 days
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QI04AN01
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Spánn
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- (AEMPS)
Markaðsleyfisnúmer:
- 1363 ESP
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Frakkland
Númer verkferlis:
- FR/V/0119/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Holland
-
Spánn
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 16/02/2023
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 16/02/2023
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 16/02/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?: