OVILIS TOXOVAX
OVILIS TOXOVAX
Autorisiert
- Water for injection
- Toxoplasma gondii, strain S48, Live
Produktkennzeichnung
Produktinformationen
Darreichungsform:
-
Suspension und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Schaf
-
Fleisch und Innereien42day
-
- Schaf
-
Milkno withdrawal periodWithdrawal period is 0 days
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI04AN01
Abgaberegelung:
-
Arzneimittel zur Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Spanien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
- (AEMPS)
Zulassungsnummer:
- 1363 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0119/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Niederlande
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 16/02/2023
Packungsbeilage
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 16/02/2023
Etikettierung
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 16/02/2023
Wie nützlich war diese Seite?: