OVILIS TOXOVAX
OVILIS TOXOVAX
Autorizat
- Water for injection
- Toxoplasma gondii, strain S48, Live
Identificarea produsului
Detalii despre produs
Forma farmaceutică:
-
Suspensie şi solvent pentru suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intramusculară
- Oaie
-
Carne și organe42day
-
- Oaie
-
Lapteno withdrawal periodWithdrawal period is 0 days
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI04AN01
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoritatea responsabilă:
- (AEMPS)
Numărul autorizației:
- 1363 ESP
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0119/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat pe: 16/02/2023
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat pe: 16/02/2023
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat pe: 16/02/2023
Cât de utilă a fost această pagină?: