Skip to main content
Veterinary Medicines

Poulvac TRT vaccine, lyophilisate for suspension for spray, eye drop or nose drop administration for turkeys

Viðurkennt
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain Clone K, Live

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
POULVAC TRT VACCINE, LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR SPRAY, EYE DROP OR NOSE DROP ADMINISTRATION FOR TURKEYS
Poulvac TRT vaccine, lyophilisate for suspension for spray, eye drop or nose drop administration for turkeys
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Kalkúni
Íkomuleið:

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    1584.89
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað lyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í auga
    • Kalkúni
      • All relevant tissues
        0
        dagar
  • Intranasal use
    • Kalkúni
      • All relevant tissues
        0
        dagar
  • Til notkunar í augu og nef
    • Kalkúni
      • All relevant tissues
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI01CD01
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Bretland (Norður-Írland)
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Zoetis UK Limited
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ábyrgt yfirvald:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
  • Vm 42058/4113
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Frakkland
Númer verkferlis:
  • FR/V/0412/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Danmörk
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ítalía
  • Holland
  • Portúgal
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.