Veterinary Medicines

Poulvac TRT vaccine, lyophilisate for suspension for spray, eye drop or nose drop administration for turkeys

Dopuszczony
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain Clone K, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
POULVAC TRT VACCINE, LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR SPRAY, EYE DROP OR NOSE DROP ADMINISTRATION FOR TURKEYS
Poulvac TRT vaccine, lyophilisate for suspension for spray, eye drop or nose drop administration for turkeys
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie donosowe
  • podanie do oka
  • Nebulizacja

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    3.20
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie donosowe
    • Turkey
      • All relevant tissues
        0
        day
  • podanie do oka
    • Turkey
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Nebulizacja
    • Turkey
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01CD01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis UK Limited
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Organ odpowiedzialny:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Numer pozwolenia:
  • Vm 42058/4113
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • FR/V/0412/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."