Veterinary Medicines

Poulvac TRT vaccine, lyophilisate for suspension for spray, eye drop or nose drop administration for turkeys

Volitatud
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain Clone K, Live
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
POULVAC TRT VACCINE, LYOPHILISATE FOR SUSPENSION FOR SPRAY, EYE DROP OR NOSE DROP ADMINISTRATION FOR TURKEYS
Poulvac TRT vaccine, lyophilisate for suspension for spray, eye drop or nose drop administration for turkeys
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kalkun
Manustamisviis:

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    1584.89
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Suspensiooni lüofilisaat
Withdrawal period by route of administration:
  • Okulaarne
    • kalkun
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Intranasal use
    • kalkun
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Okulonasaalne
    • kalkun
      • All relevant tissues
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI01CD01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Zoetis UK Limited
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Vastutav asutus:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Authorisation number:
  • Vm 42058/4113
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0412/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Taani
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Itaalia
  • Holland
  • Portugal
  • Hispaania
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.