Veterinary Medicines

VOLACRINE SULFA

Viðurkennt
  • Sulfadimidine sodium
  • Sulfaquinoxaline sodium
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
VOLACRINE SULFA
Virkt efni:
Marktegund:
  • Alifuglar
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    19.85
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    6.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Mixtúra, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Alifuglar
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
      • Eggs
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01EQ30
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Frakkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Huvepharma S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Huvepharma S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/8877790 6/1992
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 4/04/2022
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."