VOLACRINE SULFA
VOLACRINE SULFA
Autorizovaný
- Sulfadimidine sodium
- Sulfaquinoxaline sodium
Identifikace přípravku
Údaje o přípravku
Léková forma:
-
Perorální roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Perorální podání
- Drůbež
-
Maso12day
-
Vejceno withdrawal periodNo withdrawal period
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QJ01EQ30
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Francie
Available in:
-
Francie
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Huvepharma S.A.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Huvepharma
Odpovědný orgán:
- National Veterinary Medicines Agency
Registrační číslo:
- FR/V/8877790 6/1992
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Publikováno dne: 4/04/2022
Jak užitečná byla tato stránka?: